分享 新靶向藥奧拉帕尼(Olaparib)上市價格貴不貴 在國內有渠道購買孟加拉仿制版奧拉帕利嗎
在具有同源重組修復(HRR)的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性中，奧拉帕尼Olaparib(Lynparza)與恩雜魯胺(Xtandi)或乙酸阿比特龍酯(Zytiga)相比在放射學無進展生存(rPFS)方面有統計學意義的改善。根據PROfound試驗的早期發現，這種突變已經在以前的新激素抗癌治療方法上取得了進展。
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奧拉帕尼聯合rPFS對BRCA1 / 2或ATM男性的臨床意義兩家公司共同開發和商業化PARP抑制劑的公司AstraZeneca和Merck(MSD)突變符合III期臨床試驗的主要終點。還發現奧拉帕尼的安全性與先前研究中該藥的先前報道一致。
先前接受過PARP抑制劑或DNA破壞性細胞毒性化學療法治療的患者以及過去5年內患有其他惡性腫瘤或已知腦轉移的患者均不符合入組條件。
奧拉帕利每天300 mg兩次，恩雜魯胺每天160 mg一次，醋酸乙酸阿比特龍酯每天1000 mg一次與潑尼松5 mg每天兩次組合。雙臂治療應繼續進行，直到通過盲目獨立中心評估評估放射學進展或出現不可接受的毒性。
該試驗的主要終點是RECIST 1.1的rPFS和隊列A中的前列腺癌臨床試驗工作組3的標準，次要終點包括客觀緩解率，疼痛進展時間，總體生存率，隊列B中的rPFS和安全性。
奧拉帕尼(Olaparib)已獲得FDA的突破性療法稱號，用于治療BRCA1 / 2或ATM患者突變的mCRPC，他們曾經接受過以紫杉烷類為基礎的化學治療，并且至少接受過激素治療藥物恩雜魯胺或醋酸阿比特龍。該名稱基于II期TOPARP-A試驗的發現。
在正在進行的III期PROpel試驗中，PARP抑制劑也正在作為一線治療方案與醋酸阿比特龍聯合使用，與前列腺癌(NCT03732820)的醋酸阿比特龍和安慰劑進行比較。
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先前接受過PARP抑制劑或DNA破壞性細胞毒性化學療法治療的患者以及過去5年內患有其他惡性腫瘤或已知腦轉移的患者均不符合入組條件。
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該試驗的主要終點是RECIST 1.1的rPFS和隊列A中的前列腺癌臨床試驗工作組3的標準，次要終點包括客觀緩解率，疼痛進展時間，總體生存率，隊列B中的rPFS和安全性。
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在正在進行的III期PROpel試驗中，PARP抑制劑也正在作為一線治療方案與醋酸阿比特龍聯合使用，與前列腺癌(NCT03732820)的醋酸阿比特龍和安慰劑進行比較。
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