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拉羅替尼治療后的客觀緩解率(ORR)。值得一提的是,這是迄今為止在原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥中最大規(guī)模的TRK抑制劑研究。dW2知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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共有33名TRK融合陽性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤患者,平均年齡8.9歲,因此大部分是兒童患者。其中最常見的是高級別膠質(zhì)瘤和低級別膠質(zhì)瘤。所有患者的客觀緩解率(ORR)為30%,24周的疾病控制率為73%,這意味著,30%的患者腫瘤顯著縮小30%以上甚至消失,82%的患者腫瘤不同程度的縮小(23/28)。因此,在TRK融合陽性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤患者中,拉羅替尼展現(xiàn)出快速和持久的反應(yīng)、高疾病控制率和良好的安全性。dW2知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼是一款針對特定基因突變,而不針對特定癌癥種類的抗癌新藥。因此,只要基因檢測存在有NTRK的融合,不管是什么類型的癌癥,不論早期還是晚期,不論成人還是兒童,都可以嘗試?yán)_替尼。dW2知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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所有攜帶NTRK基因融合的腫瘤的患者都可以使用拉羅替尼嗎?拉羅替尼被FDA在2018年11月加速批準(zhǔn)為第一款“不限癌種”的靶向藥,創(chuàng)新小分子TRK抑制劑LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉羅替尼獲得批準(zhǔn)治療攜帶無法切除或轉(zhuǎn)移性NTRK基因融合陽性實體瘤的兒童和成人患者(包括肺癌患者)。dW2知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼是由Bayer(拜耳)和LoxoOncology共同研發(fā),可用于治療攜帶NTRK基因融合的實體腫瘤患者(包括成人和兒童),尤其適合晚期和已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移,且手術(shù)風(fēng)險較大,沒有有效替代治療方案的無耐藥性突變患者。dW2知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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