今日公開：孟加拉/老撾版莫博替尼不出國(guó)購買途徑 莫博替尼價(jià)格很優(yōu)惠嗎
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛(wèi)力）價(jià)格相對(duì)親民：需要約3500~3800元一盒，國(guó)內(nèi)代購老撾/印度莫博賽替尼價(jià)格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢一盒（瓶）？現(xiàn)如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在3500元一盒左右，規(guī)格同樣為40mg*120粒。這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購買價(jià)格更新 代購孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購后帶回來
3、海外醫(yī)療代購，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
莫博替尼曾獲得英國(guó)國(guó)家臨床優(yōu)化研究院（NICE）認(rèn)可為具有創(chuàng)新性且實(shí)現(xiàn)治療的跨越式進(jìn)展（innovative and a step-change in treatment），英國(guó)國(guó)民健康服務(wù)（NHS）認(rèn)為莫博替尼改變了肺癌的治療現(xiàn)狀（game-changing），莫博替尼被英國(guó)社會(huì)保障部門認(rèn)為是EGFR ex20ins突變患者的生命線。目前，莫博替尼已在全球10個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批，并因其確切的療效和良好的經(jīng)濟(jì)性，在英國(guó)和瑞士獲得報(bào)銷。
此前，多款傳統(tǒng)EGFR-TKIs已經(jīng)通過yb談判納入yb目錄，常見EGFR敏感突變患者已擁有多種用藥選擇，然而EGFR ex20ins作為一類罕見靶點(diǎn)，患者目前仍缺乏針對(duì)性的、可及的治療藥物。
如果莫博替尼能夠進(jìn)入yb，將惠及更多EGFR20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者，填補(bǔ)目錄空白。
莫博替尼在其I/II期臨床研究中針對(duì)含鉑化療經(jīng)治（PPP）患者隊(duì)列（其中60%患者為亞裔；59%為三線及以上的重度經(jīng)治患者），經(jīng)過25.8個(gè)月的長(zhǎng)期隨訪顯示，患者生存獲益空前（mPFS 7.3個(gè)月，mOS 20.2個(gè)月），且療效持久（IRC評(píng)估中位持續(xù)緩解時(shí)間mDOR 15.8個(gè)月，疾病控制率DCR達(dá)78%）。亞洲人群與整體人群獲益一致[5]。
此外，基于EORTC生活質(zhì)量量表，莫博替尼通過每日一次的口服用藥，與基線相比，即可在第2個(gè)治療周期改善超過50%患者的呼吸困難、咳嗽和胸痛癥狀，并在隨后整個(gè)治療過程中保持不變。據(jù)統(tǒng)計(jì)，接受莫博替尼治療的患者，54.4%患者呼吸困難癥狀改善，46.7%咳嗽癥狀改善，38.9%胸痛癥狀改善。通過便捷的口服用藥，即可保障患者的生活質(zhì)量改善[6]。
在一項(xiàng)德國(guó)真實(shí)世界研究中，莫博替尼相比真實(shí)世界中患者接受的醫(yī)生選擇治療方案（包括單藥/雙藥化療、EGFR-TKI、免疫治療等），可以顯著降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)達(dá)72%（P<0.0001,HR 0.28），顯著降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)58%（P=0.0035,HR 0.42），中位PFS（7.3個(gè)月vs.2.6個(gè)月）和中位OS（20.2個(gè)月vs.9.8個(gè)月）都可帶來顯著改善
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莫博替尼曾獲得英國(guó)國(guó)家臨床優(yōu)化研究院（NICE）認(rèn)可為具有創(chuàng)新性且實(shí)現(xiàn)治療的跨越式進(jìn)展（innovative and a step-change in treatment），英國(guó)國(guó)民健康服務(wù)（NHS）認(rèn)為莫博替尼改變了肺癌的治療現(xiàn)狀（game-changing），莫博替尼被英國(guó)社會(huì)保障部門認(rèn)為是EGFR ex20ins突變患者的生命線。目前，莫博替尼已在全球10個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批，并因其確切的療效和良好的經(jīng)濟(jì)性，在英國(guó)和瑞士獲得報(bào)銷。
此前，多款傳統(tǒng)EGFR-TKIs已經(jīng)通過yb談判納入yb目錄，常見EGFR敏感突變患者已擁有多種用藥選擇，然而EGFR ex20ins作為一類罕見靶點(diǎn)，患者目前仍缺乏針對(duì)性的、可及的治療藥物。
如果莫博替尼能夠進(jìn)入yb，將惠及更多EGFR20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者，填補(bǔ)目錄空白。
莫博替尼在其I/II期臨床研究中針對(duì)含鉑化療經(jīng)治（PPP）患者隊(duì)列（其中60%患者為亞裔；59%為三線及以上的重度經(jīng)治患者），經(jīng)過25.8個(gè)月的長(zhǎng)期隨訪顯示，患者生存獲益空前（mPFS 7.3個(gè)月，mOS 20.2個(gè)月），且療效持久（IRC評(píng)估中位持續(xù)緩解時(shí)間mDOR 15.8個(gè)月，疾病控制率DCR達(dá)78%）。亞洲人群與整體人群獲益一致[5]。
此外，基于EORTC生活質(zhì)量量表，莫博替尼通過每日一次的口服用藥，與基線相比，即可在第2個(gè)治療周期改善超過50%患者的呼吸困難、咳嗽和胸痛癥狀，并在隨后整個(gè)治療過程中保持不變。據(jù)統(tǒng)計(jì)，接受莫博替尼治療的患者，54.4%患者呼吸困難癥狀改善，46.7%咳嗽癥狀改善，38.9%胸痛癥狀改善。通過便捷的口服用藥，即可保障患者的生活質(zhì)量改善[6]。
在一項(xiàng)德國(guó)真實(shí)世界研究中，莫博替尼相比真實(shí)世界中患者接受的醫(yī)生選擇治療方案（包括單藥/雙藥化療、EGFR-TKI、免疫治療等），可以顯著降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)達(dá)72%（P<0.0001,HR 0.28），顯著降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)58%（P=0.0035,HR 0.42），中位PFS（7.3個(gè)月vs.2.6個(gè)月）和中位OS（20.2個(gè)月vs.9.8個(gè)月）都可帶來顯著改善
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