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普納替尼（帕納替尼）由美國阿瑞雅德制藥公司（ARIAD）生產，2012年2月獲美國食品藥品管理局(FDA) 特許經過快速審批上市銷售，用于治療對酪氨酸激酶抑制藥耐藥或不能耐受的慢性期、加速期或急變期慢性粒細胞白血病（CML）及費城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴細胞白血病(ALL)。
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普納替尼（帕納替尼）規格是多少，如何服用？
臨床試驗PACE試驗中評估了普納替尼（帕納替尼）在CML和費城染色體陽性ALL患者中對達沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗納入共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼（帕納替尼）治療。
試驗結果顯示，在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達到主要細胞遺傳學緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達到完全細胞遺傳學緩解。40％（n=108）的患者達到主要分子學緩解（MMR），24％（n=64）達到分子學緩解。在中位隨訪期間，12個月估計有82％的患者達到MCyR，5年時達到MMR的患者估計有59％持續緩解。
普納替尼（帕納替尼）劑型和規格每片15mg和45mg，普納替尼（帕納替尼）推薦劑量：45mg，口服每天1次，有或無食物均可，直至出現疾病進展或不耐受的毒副作用。對于伴有危險因素的患者，30mg開始的初始劑量可能是更安全和有效的劑量。
患者服用普納替尼（帕納替尼）應根據標準臨床指南對患者進行監測。如果在3個月（90天）內沒有發生完整的血液學反應，需要調整劑量或中斷給藥。
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