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索托拉西布主要作用是通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞中的KRAS G12C 變異基因來(lái)發(fā)揮抗癌作用。這種基因突變?cè)诖蠹s14％的非小細(xì)胞肺癌患者中出現(xiàn)，通過(guò)干擾細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)通路，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法正常死亡，從而促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。索托拉西布的獨(dú)特之處在于，它能夠選擇性地結(jié)合并抑制這一突變基因，從而阻斷了腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。
索托拉西布通過(guò)特異性地與KRAS基因G12C突變位點(diǎn)結(jié)合，將蛋白質(zhì)鎖定在非活性狀態(tài)，從而阻止其向細(xì)胞發(fā)送不受控制的生長(zhǎng)信號(hào)。值得一提的是，索托拉西布的靶向作用僅針對(duì)已突變的 KRAS 蛋白，不影響正常、未突變的 KRAS 蛋白。
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