重要公開：2025年印度/老撾版普拉替尼銷售價格更新 普拉替尼大致價格分享
印度/老撾版普拉替尼的價格大約在3599元到4800元之間，具體價格取決于不同的版本，老撾、推出的普拉替尼仿制藥，規(guī)格為100mg*120粒
2025年印度/老撾版普拉替尼準確購買價格更新 代購印度/老撾版普拉替尼渠道分享
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2、可以讓海外的朋友幫忙代購后帶回來
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普拉替尼的分子結(jié)構(gòu)是根據(jù)與T315I相互作用的不同方式設(shè)計，與現(xiàn)有激酶抑制劑結(jié)構(gòu)無關(guān)。ABL抑制劑包括含天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸(DFG-in，1類抑制劑)和不含天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸(DFG-out，2類抑制劑)兩種類型，這取決于它們與BCR-ABL相互作用的結(jié)合方式。
2020年9月4日，新型肺癌靶向藥普拉替尼(Pralsetinib)經(jīng)美國FDA批準上市，用于治療RET融合基因突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼在國內(nèi)的上市申請被中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，并納入優(yōu)先審評。普拉替尼在中國申請的適應(yīng)癥是：用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的非小細胞肺癌患者。
普拉替尼獲批用于治療肺癌患者是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列臨床試驗(ARROW，NCT03037385)。該研究在單獨的隊列中納入了之前接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)移性RET融合陽性的NSCLC患者，以及初治的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。研究的主要療效觀察指標為客觀緩解率(ORR)和持續(xù)反應(yīng)時間(DOR)。
在ARROW隊列中，納入了87例曾接受過鉑化療的RET融合陽性NSCLC患者，對其療效進行了評估。研究數(shù)據(jù)顯示：客觀緩解率(ORR)為57%，完全緩解(CR)為5.7%，部分緩解(PR)為52%;中位持續(xù)緩解時間(DOR)未達到(NE)，80%的患者持續(xù)緩解時間≥6個月。 隊列中納入27例初治RET融合陽性NSCLC患者，評估療效。研究數(shù)據(jù)顯示：患者使用普拉替尼治療后ORR為70%，CR為11%，PR為59%;中位DOR為9.0個月，58%的患者持續(xù)緩解時間≥6個月。
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2020年9月4日，新型肺癌靶向藥普拉替尼(Pralsetinib)經(jīng)美國FDA批準上市，用于治療RET融合基因突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼在國內(nèi)的上市申請被中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，并納入優(yōu)先審評。普拉替尼在中國申請的適應(yīng)癥是：用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的非小細胞肺癌患者。
普拉替尼獲批用于治療肺癌患者是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列臨床試驗(ARROW，NCT03037385)。該研究在單獨的隊列中納入了之前接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)移性RET融合陽性的NSCLC患者，以及初治的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。研究的主要療效觀察指標為客觀緩解率(ORR)和持續(xù)反應(yīng)時間(DOR)。
在ARROW隊列中，納入了87例曾接受過鉑化療的RET融合陽性NSCLC患者，對其療效進行了評估。研究數(shù)據(jù)顯示：客觀緩解率(ORR)為57%，完全緩解(CR)為5.7%，部分緩解(PR)為52%;中位持續(xù)緩解時間(DOR)未達到(NE)，80%的患者持續(xù)緩解時間≥6個月。 隊列中納入27例初治RET融合陽性NSCLC患者，評估療效。研究數(shù)據(jù)顯示：患者使用普拉替尼治療后ORR為70%，CR為11%，PR為59%;中位DOR為9.0個月，58%的患者持續(xù)緩解時間≥6個月。
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