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艾曲泊帕的零售報價解讀
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血小板是從骨髓成熟的巨核細胞胞漿解脫落下來的小塊胞質。對機體的止血功能極為重要。主要就是凝血和止血，修補破損的血管。血小板的表面糖衣能吸附血漿蛋白和凝血因子Ⅲ，血小板顆粒內含有與凝血有關的物質。當血管受損害或破 裂時，血小板受刺激，由靜止相變為機能相，迅即發生變形，表面粘度增大，凝聚成團；同時在表面第Ⅲ 因子的作用下，使血漿內的凝血酶原變為凝血酶，后者又催化纖維蛋白原變成絲狀的纖維蛋白，與血細胞 共同形成凝血塊止血。血小板顆粒物質的釋放，則進一步促進止血和凝血。血小板還有保護血管內皮、參 與內皮修復、防止動脈粥樣硬化的作用。血液中的血小板數低于10萬/μ1(100×10^9/L)為血小板減少，低于5萬/μL(50×10^9/L)則有出血危險。
艾曲波帕
艾曲波帕是一種口服的血小板生成素（TPO）受體激動劑，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥（ITP）；后經過臨床試驗，證實艾曲波帕不僅可促使巨核細胞的增殖、分化，促進血小板的生成，還有促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能的作用，于2014年批準用于治療經免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血患者。
1、降低血小板輸注：國內關于重組血小板生成素的二三期多中心的臨床試驗匯總表明：實體瘤患者化療后，服用艾曲波帕可減少血小板輸注比例、輸注次數和輸注量。
2、提升血小板最低值，縮短血小板減少的持續時間：艾曲波帕的第一二期試驗顯示，其藥物組和安慰劑相比，艾曲波帕組有顯著調高血小板最低值、縮短血小板減少持續時間的作用。
3.減少化療減量和延遲：在艾曲波帕一期臨床試驗結果表明，對接受吉西他濱治療的實體瘤患者，艾曲波帕較之于安慰劑對照組，可減少出現化療延遲和化療劑量減少者的比例。
艾曲波帕用法用量
1、艾曲波帕的起始劑量是50 mg,每天1次；對東方人患者或中度/嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg,每天1次，空胃給藥（餐前1小時或餐后2小時）。
2、艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。
3、為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 X 10^9L.
4、每天劑量一般不建議超過75 mg.
5、以最大劑量服用4周，血小板計數未增加至正常水平，可以中斷治療；重要肝功能檢驗異常或血小板計數反應過量，也應中斷治療。如有需要，請咨詢海外醫療醫學顧問：掃碼添加下方微信，我們將竭誠為您服務！
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艾曲波帕是一種口服的血小板生成素（TPO）受體激動劑，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥（ITP）；后經過臨床試驗，證實艾曲波帕不僅可促使巨核細胞的增殖、分化，促進血小板的生成，還有促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能的作用，于2014年批準用于治療經免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血患者。
1、降低血小板輸注：國內關于重組血小板生成素的二三期多中心的臨床試驗匯總表明：實體瘤患者化療后，服用艾曲波帕可減少血小板輸注比例、輸注次數和輸注量。
2、提升血小板最低值，縮短血小板減少的持續時間：艾曲波帕的第一二期試驗顯示，其藥物組和安慰劑相比，艾曲波帕組有顯著調高血小板最低值、縮短血小板減少持續時間的作用。
3.減少化療減量和延遲：在艾曲波帕一期臨床試驗結果表明，對接受吉西他濱治療的實體瘤患者，艾曲波帕較之于安慰劑對照組，可減少出現化療延遲和化療劑量減少者的比例。
艾曲波帕用法用量
1、艾曲波帕的起始劑量是50 mg,每天1次；對東方人患者或中度/嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg,每天1次，空胃給藥（餐前1小時或餐后2小時）。
2、艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。
3、為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 X 10^9L.
4、每天劑量一般不建議超過75 mg.
5、以最大劑量服用4周，血小板計數未增加至正常水平，可以中斷治療；重要肝功能檢驗異常或血小板計數反應過量，也應中斷治療。如有需要，請咨詢海外醫療醫學顧問：掃碼添加下方微信，我們將竭誠為您服務！
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