現(xiàn)在2025年購買索托拉西布便宜了嗎，公開發(fā)布索托拉西布(Sotorasib)多少錢一瓶大概在1550~4600之間
在非小細胞肺癌（NSCLC）中，KRAS這一基因突變的發(fā)生率并不低，但是可用的治療藥物卻是少之又少。直至索托拉西布這一靶向藥物順利獲批，患者才迎來了新的治療機會。對于索托拉西布，也有患者在積極了解索托拉西布在哪能買到？價格多少？
尋醫(yī)找藥咨詢（微：dg337788）
2021年10月公布了用于評估LUMAKRAS（索托拉西布）治療KRAS G12C突變癌癥患者的安全性和有效性的1b期CodeBreaK 101研究結(jié)果。
該試驗有2種組合，索托拉西布與阿法替尼和索托拉西布與曲美替尼。它為索托拉西布與阿法替尼聯(lián)合組招募了33名KRAS G12C突變的NSCLC患者，包括5名先前接受索托拉西布單藥治療的患者。
隊列I：包括10名接受20mg阿法替尼和960mg索托拉西布的患者，隊列II：包括23名接受30mg阿法替尼和960mg索托拉西布的患者。
隊列I的ORR為20%，DCR為70%；隊列II的ORR為35%，DCR為74%。
經(jīng)過大量預(yù)處理的KRAS G12C突變實體瘤患者，包括以前接受過KRAS G12C抑制劑治療的患者，在接受索托拉西布和曲美替尼聯(lián)合治療時具有抗腫瘤活性。
共有41名患者自愿加入索托拉西布與曲美替尼聯(lián)合治療組，其中18名NSCLC患者、18名結(jié)直腸癌患者和5名其他實體瘤患者。
既往未使用過KRAS G12C抑制劑的結(jié)直腸癌患者的部分緩解率約為9%，而DCR為82%。既往接受過 KRAS G12C抑制劑治療的患者的部分緩解率為14%，DCR為86%。
結(jié)果表明，在既往未接受KRAS G12C抑制劑治療的NSCLC患者中，部分緩解率為20%，DCR為 87%。既往接受過KRAS G12C抑制劑治療的患者DCR為67%。
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2021年10月公布了用于評估LUMAKRAS（索托拉西布）治療KRAS G12C突變癌癥患者的安全性和有效性的1b期CodeBreaK 101研究結(jié)果。
該試驗有2種組合，索托拉西布與阿法替尼和索托拉西布與曲美替尼。它為索托拉西布與阿法替尼聯(lián)合組招募了33名KRAS G12C突變的NSCLC患者，包括5名先前接受索托拉西布單藥治療的患者。
隊列I：包括10名接受20mg阿法替尼和960mg索托拉西布的患者，隊列II：包括23名接受30mg阿法替尼和960mg索托拉西布的患者。
隊列I的ORR為20%，DCR為70%；隊列II的ORR為35%，DCR為74%。
經(jīng)過大量預(yù)處理的KRAS G12C突變實體瘤患者，包括以前接受過KRAS G12C抑制劑治療的患者，在接受索托拉西布和曲美替尼聯(lián)合治療時具有抗腫瘤活性。
共有41名患者自愿加入索托拉西布與曲美替尼聯(lián)合治療組，其中18名NSCLC患者、18名結(jié)直腸癌患者和5名其他實體瘤患者。
既往未使用過KRAS G12C抑制劑的結(jié)直腸癌患者的部分緩解率約為9%，而DCR為82%。既往接受過 KRAS G12C抑制劑治療的患者的部分緩解率為14%，DCR為86%。
結(jié)果表明，在既往未接受KRAS G12C抑制劑治療的NSCLC患者中，部分緩解率為20%，DCR為 87%。既往接受過KRAS G12C抑制劑治療的患者DCR為67%。
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